T. Navrátilová, M. Havlík, A. Tatar, L. Fišer, B. Dolenský Making the Invisible Visible: Colorimetric and Spectroscopic Detection of Colorless Liquids via Solvatochromic Glass Surfaces ACS Omega 2026, 11, 16026-16033. DOI: 10.1021/acsomega.5c10492 M. Havlík, D. K. Mundia, T. Navrátilová, A. Tatar, M. Drozdová, J. Čejka, B. Dolenský, M. Kazem-Rostami, G. Ung Coumarin Carrying Tröger’s Base Analogs Exhibiting Circularly Polarized Luminescence Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 2026, 349, 127271, 1-7. DOI: 10.1016/j.saa.2025.127271 M. Drozdová, M. Havlík, F. Hládek, J. Čejka, T. Navrátilová, A. Tatar, B. Dolenský Study of molecular structure and binding mechanisms of three constitutional isomers of bis-Tröger’s base molecular tweezers using multiple analytical methods Journal of Molecular Structure 2026, 1353 (1), 144454, 1-8. DOI: 10.1016/j.molstruc.2025.144454 T. Pavlovska, M. Havlík, M. Labíková, R. Cibulka Biomimetic Orthogonal Removal of Arylacyl Protecting Groups from the C-Terminus of Substituted Amino Acids and Oligopeptides via Flavin N(5)-iminium Covalent Adducts Advanced Synthesis & Catalysis 2025, 367(9), e202401556, 1-9. DOI: 10.1002/adsc.202401556 A. Marešová, M. Jurášek, I. Raich, B. Dolenský, V. Shalgunov, M. M. Herth, P. Džubák, L. Procházka, H. Vinšová, D. Seifert, O. Lebeda, P. Drašar, P. Cumming, A. Popkov Triazole-Based Radioligands for PET of P2X7R: Syntheses, Conformational Studies and Preliminary Autoradiographic Evaluation of [18F]AM-10 ACS Omega 2025, 10, 36340-36350. DOI: 10.1021/acsomega.5c04531 A. Tatar, M. Havlík, T. Navrátilová, T. Uhlíková, M. Drozdová, K. Hricková, J. Hajduch, P. Anzenbacher Jr., B. Dolenský On the Preparation of Nickel Porphyrins Bearing Two to Four Nitro Groups at Beta Positions European Journal of Organic Chemistry 2025, 28, e202500420, 1-7. DOI: 10.1002/ejoc.202500420 T. Navrátilová, K. Dobšíková, F. Králík, M. Havlík, A. Tatar, M. Drozdová, P. Anzenbacher, B. Dolenský Spectroscopic study on enantiomeric Ni(II) complexes of porphyrin-porphyrin Tröger’s base and porphyrin-chlorin spiro-Tröger’s base derivatives supported by DFT calculations Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 2024, 316, 124308, 1-7. DOI: 10.1016/j.saa.2024.124308 T. Navrátilová, D. Pineckerová, A. Tatar, I. Křížová, M. Havlík, M. Drozdová, J. Hajduch, J. Zelenka, P. Anzenbacher, Jr., B. Dolenský Chlorin spiro-Tröger’s base as a prospective photosensitizer for photodynamic therapy of cancer Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry 2024, 453, 115618, 1-8. DOI: 10.1016/j.jphotochem.2024.115618 T. Navrátilová, M. Havlík, M. Drozdová, A. Tatar, M. Řezanka, M. Rysová, J. Kulhánková, B. Dolenský Preparation and characterization of solvatochromic organosilane-functionalized silica nanofibers as novel responsive materials Dyes and Pigments 2024, 225, 112067, 1-6. DOI: 10.1016/j.dyepig.2024.112067 T. Navrátilová, M. Havlík, A. Tatar, K. Hricková, B. Dolenský Silicas with Covalently Anchored Fluorosolvatochromic Dyes: Sensoric Materials Suitable for Naked-Eye Detection of Colorless Compounds Molecules 2024, 29, 736, 1-12. DOI: 10.3390/molecules29030673 A. Marešová, M. Jurášek, P. B. Drašar, B. Dolenský, E. A. Prokudina, V. Shalgunov, M. M. Herth, P. Cumming, A. Popkov A facile synthesis of precursor for the ?-1 receptor PET radioligand [18F]FTC-146 and its radiofluorination Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals 2024, 67(2), 59-66. DOI: 10.1002/jlcr.4081 L. Děkanovský, J. Azadmanjiri, M. Havlík, P. Bhupender, J. Šturala, V. Mazánek, A. Michalcová, L. Zeng, E. Olsson, B. Khezri, Z. Sofer Universal Capacitance Boost—Smart Surface Nanoengineering by Zwitterionic Molecules for 2D MXene Supercapacitor Small Methods 2023, 7(8), 2201329, 1-13. DOI: 10.1002/smtd.202201329 Knotek, V., Ďurovič, M., Dolenský, B., Hrdlička, Z. Influence of Disinfection Methods on Cinematographic Film Materials 2023, 16(9), 3493, 1-14. DOI: 10.3390/ma16093493 Jurásek, B., Fagan, P., Dolenský, B., Paškanová, N., Dobšíková, K., Raich, I., Jurok, R., Setnička, V., Kohout, M., Čejka, J., Kuchař, M. A structural spectroscopic study of dissociative anaesthetic methoxphenidine New Journal of Chemistry 2023, 47, 4543-4551. DOI: 10.1039/D2NJ06126K Havlík, M., Navrátilová, T., Drozdová, M., Tatar, A., Lanza, P. A., Dusso, D., Moyano, E. L., Chesta, C. A., Vera, D. M. A., Dolenský, B. Experimental, Spectroscopic, and Computational Insights into the Reactivity of “Methanal” with 2 Naphthylamines Molecules 2023, 28(4), 1549, 1-19. DOI: 10.3390/molecules28041549 Navrátilová, T., Tatar, A., Havlík, M., Hajduch, J., Drozdová, M., Gurung, K., Palatinus, L., Čejka, J., Sedláček, J., Anzenbacher, P. Jr., Dolenský, B. Preparation and Characterization of Metalloporphyrin Tröger’s and Spiro-Tröger’s Base Derivatives The Journal of Organic Chemistry 2022, 87(22), 15178-15186. DOI: 10.1021/acs.joc.2c01716 Krabicová, I., Dolenský, B., Řezanka, M. Selectivity of 1-O-Propargyl-D-Mannose Preparations Molecules 2022, 27(5), 1483, 1-10. DOI: 10.3390/molecules27051483 Jurášek, M., Valečka, J., Novotný, I., Kejík, Z., Fähnrich, J., Marešová, A., Tauchen, J., Bartůněk, P., Dolenský, B., Jakubek, M., Drašar, P. B., Králová, J. Synthesis and biological evaluation of cationic TopFluor cholesterol analogues Bioorganic Chemistry 2021, 117, 105410, 1-9. DOI: 10.1016/j.bioorg.2021.105410 Dolenský, B., Tatar, A., Havlík, M., Navrátilová, T., Hajduch, J., Matějka, P. Methodology of deconvolution of total solute retention on chemically modified stationary phases to structure specific contributions of bound compounds Journal of Chromatography A 2021, 1642, 462030, 1-7. DOI: 10.1016/j.chroma.2021.462030 Rimpelová, S., Zimmermann, T., Drašar, P. B., Dolenský, B., Bejček, J., Kmoníčková, E., Cihlářová, P., Gurská, S., Kuklíková, L., Hajdůch, M., Ruml, T., Opletal, L., Džubák, P., Jurášek, M. Steroid Glycosides Hyrcanoside and Deglucohyrcanoside: On Isolation, Structural Identification, and Anticancer Activity Foods 2021, 10(1), 136, 1-19. DOI: 10.3390/foods10010136 Krčová, L.; Rimpelová, S.; Havlík, M.; Dolenský, B.; Vellieux, F.; Ruml, T.; Martásek, P.; Král, V.; Bříza, T. Highly selective mitochondrial probes based on fluorinated pentamethinium salts: On two-photon properties and microscopic applications Dyes and Pigments, 2020, 172, 107802, 1-11. DOI: 10.1016/j.dyepig.2019.107802 Kučáková, K.; Dolenský, B. Molecular structure study of a heptakis(2,3,6-tri-O-methyl)-ß-cyclodextrin complex of cholesterol Steroids, 2020, 155, 108555, 1-9. DOI: 10.1016/j.steroids.2019.108555 Talianová, V.; Bříza, T.; Krčová, L.; Dolenský, B.; Králová, J.; Martásek, P.; Král, V.; Havlík, M. Coumarin Tröger’s base derivatives with cyanine substitution as selective and sensitive fluorescent lysosomal probes Bioorganic Chemistry, 2020, 94, 103447, 1-12. DOI: 10.1016/j.bioorg.2019.103447 Temirgaziyev, B. S.; Kučáková, K.; Baizhigit, Y. A.; Jurášek, M.; Džubák, P.; Hajdúch, M.; Dolenský, B.; Drašar, P. B.; Tuleuov, B. I.; Adekenov, S. M. Bioavailability and Stuctural Study of 20-Hydroxyecdysone Complexes with Cyclodextrins Steroids, 2019, 149, 37-41. DOI: 10.1016/j.steroids.2018.11.007 Havlík, M.; Talianová, V.; Kaplánek, R.; Bříza, T.; Dolenský, B.; Králová, J.; Martásek, P.; Král, V. Versatile fluorophores for bioimaging applications: Pi-expanded naphthalimide derivatives with skeletal and appendage diversity Chemical Communication, 2019, 55(18), 2696-2699. DOI: 10.1039/c8cc09638d Králová, J.; Jurášek, M.; Krčová, L.; Dolenský, B.; Novotný, I.; Dušek, M.; Rottnerová, Z.; Kahle, M.; Drašar, P.; Bartůněk, P.; Král, V. Heterocyclic sterol probes for live monitoring of sterol trafficking and lysosomal storage disorders Scientific Reports, 2018, 8, 14428, 1-11. DOI: 10.1038/s41598-018-32776-6 Swar, S.; Zajícová, V.; Müllerová, J.; Šubrtová, P.; Horáková, J.; Dolenský, B.; Řezanka, M.; Stibor, I. Effective poly(ethylene glycol) methyl ether grafting technique onto Nylon 6 surface to achieve resistance against pathogenic bacteria Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. Journal of Materials Science, 2018, 53(20), 14104-14120. DOI: 10.1007/s10853-018-2636-2 Havlík, M.; Bříza, T.; Kejík, Z.; Dolenský, B.; Kaplánek, R.; Rak, J.; Králová, J.; Šedo, A,; Martásek, P.; Král, V. Nesymetrický derivát Trögerovy báze s tetramethiniovou substitucí a jeho použití. Patent PV2015-922, CZ307234 B6, podáno 21. 12. 2015, uděleno 7. 3. 2018 Havlík, M.; Bříza, T.; Kejík, Z.; Dolenský, B.; Kaplánek, R.; Rak, J.; Králová, J.; Šedo, A.; Martásek, P.; Král, V. Symetrický derivát Trögerovy báze s tetramethinovou substitucí a jeho použití. Patent PV2015-923, CZ307235 B6, podáno 21. 12. 2015, uděleno 7. 3. 2018 Kejík, Z.; Havlík, M.; Bříza, T.; Kaplánek, R.; Dolenský, B.; Králová, J.; Martásek, P.; Král, V. Methinium colorimetric sensors for the determination of cholesterolsulfate in an aqueous medium Sensors and Actuators B, 2017, 245, 1032-1038. DOI: 10.1016/j.snb.2017.01.185 Bříza, T.; Kejík, Z.; Havlík, M.; Dolenský, B.; Kaplánek, R.; Králová, J.; Rimpelová, S.; Ruml, T.; Martásek, P.; Král, V. Využití nových typů pentamethiniových solí s expandovanou quinoxalinovou jednotkou v protinádorové terapii. Patent PV2014-213, CZ306320 B6, podáno 1. 4. 2014, uděleno 19. 10. 2016 Dolenský, B.; Kvíčala, J.; Paleta, O. Methyl fluoroalkanoate as methyl-transferring reagent. Unexpected participation of BAl2 (SN2) mechanism in the reaction of methyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-methoxypropanoate with amines. Journal of Fluorine Chemistry, 2016, 185, 31-35. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2016.02.012 Mosca, L.; Čejka, J.; Dolenský, B.; Havlík, M.; Jakubek, M.; Kaplánek, R.; Král, V.; Anzenbacher, P. Jr. Bowl-shaped Tröger's bases and their recognition properties Chemical Communications, 2016, 52, 10664-10667. DOI: 10.1039/C6CC05923F Kejík, Z.; Kaplánek, R.; Havlík, M.; Bříza, T.; Vavřinová, D.; Dolenský, B.; Martásek, P.; Král, V. Aluminium(III) sensing by pyridoxal hydrazone utilising the chelation enhanced fluorescence effect Journal of Luminescence, 2016, 180, 269-277. DOI: 10.1016/j.jlumin.2016.08.047 Kejík, Z.; Bříza, T.; Havlík, M.; Dolenský, B.; Kaplánek, R.; Králová, J.; Mikula, I.; Martásek, P.; Král, V. Specific ligands based on Tröger’s base derivatives for the recognition of glycosaminoglycans Dyes and Pigments, 2016, 134, 212-218. DOI: 10.1016/j.dyepig.2016.07.002 Havlík, M.; Kaplánek, R.; Dolenský, B.; Bříza, T.; Rak, J.; Džubák, P.; Hajdúch, M.; Konečný, P.; Štěpánková, J.; Králová, J.; Král, V. Asymetrické Trögerovy báze s hydrazonovou substitucí a jejich použití k léčbě onkologických onemocnění. Patent PV2014-317, CZ305683 B6, podáno 7. 5. 2014, uděleno 23. 12. 2015 Kaplánek, R.; Havlík, M.; Dolenský, B.; Rak, J.; Džubák, P.; Konečný, P.; Hajdúch, M.; Králová, J.; Král, V. Synthesis and biological activity evaluation of hydrazone derivatives based on a Tröger’s base skeleton Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, 23(7), 1651-1659. DOI: 10.1016/j.bmc.2015.01.029 Bříza, T.; Králová, J.; Dolenský, B.; Rimpelová, S.; Kejík, Z.; Ruml, T.; Hajduch, M.; Džubák, P.; Mikula, I.; Martásek, P.; Poučková, P.; Král, V. Striking antitumor activity of a methinium system with incorporated quinoxaline unit obtained by spontaneous cyclization ChemBioChem, 2015, 16(4), 555-558. DOI: 10.1002/cbic.201402662 Kaplánek, R.; Jakubek, M.; Rak, J.; Kejík, Z.; Havlík, M.; Dolenský, B.; Frydrych, I.; Hajdúch, M.; Kolář, M.; Bogdanová, K.; Králová, J.; Džubák, P.; Král, V. Caffeine-hydrazones as anticancer agents with pronounced selectivity toward T-lymphoblastic leukaemia cells Bioorganic Chemistry, 2015, 60, 19-29. DOI: 10.1016/j.bioorg.2015.03.003 Paleta, O.; Dolenský, B.; Paleček, J.; Kvíčala, J. New nucleophilic rearrangement in the mechanism of the three-component domino cyclisation affording fluoroalkylated (pyrrolo)quinazolines Journal of Fluorine Chemistry, 2014, 157, 1-11. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2013.10.017 Ocenění: „SYNFACT of the month“ Snieckus, V.; Kysilka, O.: Synfact 2014, 10(1), 15, DOI: 10.1055/s-0033-1340415 Martin Havlík, Robert Kaplánek, Bohumil Dolenský, Tomáš Bříza, Jakub Rak, Petr Džubák, Marián Hajdúch, Petr Konečný, Jana Štěpánková, Jarmila Králová, Vladimír Král Asymetrické Trögerovy báze s hydrazonovou substitucí a jejich použití k léčbě onkologických onemocnění PV2014-317 (podáno 7. 5. 2014) Havlík, M.; Dolenský, B.; Jakubek, M.; Král, V. Synthesis of Unsymmetrical Tröger’s Bases Bearing Groups Sensitive to Reduction European Journal of Organic Chemistry, 2014, (13), 2798-2805. DOI: 10.1002/ejoc.201301517 Tatar, A.; Valík, V.; Novotná, J.; Havlík, M.; Dolenský, B.; Král, V.; Urbanová, M. Preparation and Enantioselectivity Binding Studies of a New Chiral Cobalt(II)porphyrin-Tröger’s Base Conjugate Chirality, 2014, 26(8), 361-367. DOI: 10.1002/chir.22327 Dolenský, B.; Kessler, J.; Jakubek, M.; Havlík, M.; Čejka, J.; Novotná, J.; Král, V. Synthesis and characterisation of a new naphthalene tris Tröger’s base derivative – a chiral molecular clip Tetrahedron Letters, 2013, 54(4), 308-311. DOI: 10.1016/j.tetlet.2012.11.035 Dolenský, B.; Konvalinka, R.; Jakubek, M.; Král, V. Identification of intramolecular hydrogen bonds as the origin of malfunctioning of multitopic receptors Journal of Molecular Structure, 2013, 1035, 124-128. DOI: 10.1016/j.molstruc.2012.09.040 Paleta, O.; Dolenský, B.; Paleček, J.; Kvíčala, J. New three-component (domino) reaction affording substituted pyrroloquinazolines: cyclization regioselectivity and stereoselectivity European Journal of Organic Chemistry, 2013, (7), 1262-1270. DOI: 10.1002/ejoc.201201356 Venia, A. L.; Dolenský, B.; Krchňák, V. Polymer-Supported Stereoselective Synthesis of Tetrahydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyrazin-5(3H)-ones from N-(2-Oxo-ethyl)-Derivatized Dipeptides via Eastbound Iminiums ACS Combinatorial Science, 2013, 15(3), 162-167. DOI: 10.1021/co3001567 Kessler, J.; Jakubek, M.; Dolenský, B.; Bouř, P. Binding energies of five molecular pincers calculated by explicit and implicit solvent models Journal of Computational Chemistry, 2012, 33(29), 2310-2317. DOI: 10.1002/jcc.23063 Stehlik S., Izak T., Kromka A., Dolenský B., Havlík M., Rezek B. Sensitivity of Diamond-Capped Impedance Transducer to Tröger’s Base Derivative ACS Applied Materials & Interfaces, 2012, 4(8), 3860-3865. DOI: 10.1021/am3005829 Tatar A., Dolenský B., Dvořáková H., Král V. Selective formation of either Tröger’s base or spiro Tröger’s base derivatives from [2-aminoporphyrinato(2-)]nickel by choice of reaction conditions Tetrahedron Letters, 2012, 53(45), 6015-6017. DOI: 10.1016/j.tetlet.2012.08.097 Havlík M., Dolenský D., Kessler J., Císařová I., Král V. A new synthetic strategy to prepare throne and calix diastereoisomers of parallel tris-Tröger's bases Supramolecular chemistry, 2012, 24(2), 127-134. DOI: 10.1080/10610278.2011.632822 Révész Á., Schröder D., Rokob T. A., Havlík M., Dolenský, B. Identification and interconversion of diastereomeric oligo Tröger bases probed by ion mobility mass spectrometry Physical Chemistry Chemical Physics, 2012, 17(19), 6987-6995. DOI: 10.1039/c2cp40585g B. Dolenský, M. Havlík and V. Král Oligo Tröger’s Bases – New Molecular Scaffolds Chemical Society Reviews, 2012, 41(10), 3839-3858. DOI: 10.1039/c2cs15307f Révész, Á.; Schröder, D.; Rokob, T. A.; Havlík, M.; Dolenský, B. In-Flight Epimerization of a Bis Tröger Base. Angewandte Chemie Int. Ed., 2011, 50(10), 2401-2404. DOI: 10.1002/anie.201007162 Dolenský, B.; Parchaňský, V.; Matějka, P.; Havlík, M.; Bouř, P.; Král, V. Determination of Relative Configuration of Symmetrical Bis Tröger’s Base Derivatives. Journal of Molecular Structure, 2011, 996(1-3), 69-74. DOI: 10.1016/j.molstruc.2011.04.018 Dolenský, B.; Kvíčala, J.; Paleta, O.; Lang, J.; Dvořáková, H.; Čejka, J. Trifluoromethylated (tetrahydropyrrolo)quinazolinones by a new three-component reaction and facile assignment of the regio- and stereoisomers formed by NMR spectroscopy. Magnetic Resonance in Chemistry, 2010, 48(5), 375-385. DOI: 10.1002/mrc.2580 Tatar, A.; Čejka, J.; Král, V.; Dolenský, B. Spiro Tröger’s Base Derivatives: Another Structural Phoenix? Organic Letters, 2010, 12(8), 1872-1875. DOI: 10.1021/ol1004774 Sergeyev, S.; Stas, S.; Remacle, A.; Vande Velde, C. M. L.; Dolenský, B.; Havlík, M.; Král, V.; Čejka, J. Enantioseparations of non-benzenoid and oligo-Tröger’s bases by HPLC on Whelk O1 column Tetrahedron: Asymmetry, 2009, 20, 1918-1923. Havlík, M.; Parchaňský, V.; Bouř, P.; Král, V.; Dolenský, B. Bridged Bis Tröger’s Base Molecular Tweezers as New Cavitand Family Collection of Czech Chemical Communications, 2009, 74 (7-8), 1091-1099. Havlík, M.; Král, V.; Kaplánek, R.; Dolenský, B. One pot reaction as an efficient method for rigid molecular tweezers Organic Letters, 2008, 10 (21), 4767-4769. Kroupa, J.; Stibor, I.; Pojarová, M.; Tkadlecová, M.; Lhoták, P. Anion receptors based on ureido-substituted thiacalix[4]arenes and calix[4]arenes Tetrahedron, 2008, 64, 10075-10079. Stibor, I.; Budka, J.; Michlová, V.; Tkadlecová, M.; Pojarová, M.; Cuřínová, P.; Lhoták, P. Systematic approach to new ligands for anion recognition based on ureido-calix(4)arenes New Journal of Chemistry, 2008, DOI: 10.1039/b802871k. Rak, J.; Tkadlecová, M.; Cígler, P.; Král, V. Studium komplexace metallakarboranů s cyklodextriny pomocí NMR spektroskopie Chemické Listy, 2008, 102, 209-212. Tkadlecová, M.; Foltýnová, J.; Valík, M.; Král, V. Spectroscopic binding studies of novel fluorescent distamycin derivatives Tetrahedron Letters, 2008, 49, 323-326. Kundrát, O.; Káš, M.; Tkadlecová, M.; Lang, K.; Cvačka, J.; Stibor, I.; Lhoták, P. Thiacalix[4]arene-porphyrin conjugates with high selectivity towards fullerene C70 Tetrahedron Letters, 2007, 48, 6620-6623. Dolenský, B.; Valík, M.; Matějka, P.; Herdtweck, E.; Král, V. A new bis-Tröger’s base: Synthesis, Spectroscopy, Crystal Structure and Isomerization Collection of Czech Chemical Communications, 2006, 71 (9), 1278-1302. Valík, M.; Malina, J.; Palivec, L.; Foltýnová, J.; Tkadlecová, M.; Urbanová, M.; Brabec, V.; Král, V. Tröger's base scaffold in racemic and chiral fashion as a spacer for bisdistamycin formation. Synthesis and DNA binding study. Tetrahedron, 2006, 62, 8591-8600. Foltýnová, J.; Tkadlecová, M.; Valík, M.; Palivec, L.; Král, V. NMR studie derivátů distamycinu s DNA Chemické listy, 2006, 100, 210-212. Dolenský, B.; Valík, M.; Sýkora, D.; Král, V. Synthetic Routes to Linear oligo-Troger’s Bases Organic Letters, 2005, 7 (1), 67-70. Schraml, J.; Tkadlecová, M.; Pataridis, S.; Soukupová, L.; Blechta, V.; Roithová, J.; Exner, O. Ring-substituted benzohydroxamic acids: 1H, 13C and 15N NMR spectra and NHOH proton exchange Mag. Res. Chem., 2005, 43, 535-542. Zlatušková, P.; Stibor, I.; Tkadlecová, M.; Lhoták, P. Novel anion receptors based on thiacalix[4]arene derivatives Tetrahedron, 2004, 60, 11383-11390. Dolenský, B.; Kroulík, J.; Král, V.; Sessler, J. L.; Dvořáková, H.; Bouř, P.; Bernátková, M.; Bucher, C.; Lynch, V. Calix[4]phyrins. Effect of Peripheral Substituents on Conformational Mobility and Structure within a Series of Related Systems Journal of the American Chemical Society, 2004, 126 (42), 13714-13722. Synytsya, A.; Urbanová, M.; Setnicka, V.; Tkadlecová, M.; Havlíček, J.; Raich, I.; Matejka, P.; Synytsya, A.; Čopíková, J.; Volka, K. The complexation of metal cations by D-galacturonic acid: a spectroscopic study Carbohydrate Research, 2004, 339, 2391-2405. Soucek, P.; Havlícek, J.; Tkadlecová, M.; Karel, I.; Volka, K.; Cihelková, I. The function of the blood aqueous barrier in eyes with emulsified silicone oil Neuroendocrinology Letters, 2003, 24 (6). Synytsya, A.; Čopíková, J.; Marounek, M.; Mlčochová, P.; Sihelniková, L.; Blafková, P.; Tkadlecová, M.; Havlíček, J. Preparation of N-alkylamides of highly methylated (HM) citrus pectin Czech J. Food Sci., 2003, 21, 162-166. Lhoták, P.; Šmejkal, T.; Stibor, I.; Havlíček, J.; Tkadlecová, M.; Petříčková, H. Synthesis of deep-cavity thiacalix[4]arene Tetrahedron Lett., 2003, 44, 8093-8097. Dohnal, V.; Tkadlecová, M. A simple relation between 1H NMR data and Mixing Enthalpy for Systems with Complex Formation by Hydrogen Bonding J. Phys. Chem B, 2002, 106, 12307-12310. Tkadlecová, M.; Havlíček, J.; Matějka, P.; Fahnrich, J.; Král, V.; Volka, K. Spectroscopic study of phenyl- and 4-pyridylmalondialdehydes J. Mol. Struct., 2001, 563-564, 497-501. Lhoták, J.; Šťastný, V.; Zlatušková, P.; Stibor, I.; Michlová, V.; Tkadlecová, M.; Havlíček, J.; Sýkora, J. Synthesis and 1H NMR complexation study of thiacalix[4]arene tetraacetates Collect. Czech. Chem. Commun., 2000, 65, 757-771. Budka, J.; Tkadlecová, M.; Lhoták, P.; Stibor, I. Synthesis of novel calixsugars: Calix[4]arene-monosaccharide conjugates based on amide bonds Tetrahedron, 2000, 56, 1883 Tkadlecová, M.; Havlíček, J.; Volka, K.; Souček, P.; Karel, I. Study of aqueous humour by 1H NMR spectroscopy J. Mol. Struct., 1999, 480-481, 601-605. Tkadlecová, M.; Dohnal, V.; Costas, M. 1H NMR and thermodynamic study of self-association and complex formation equilibria by hydrogen bonding. Methanol with chloroform or halothane Phys. Chem. Chem. Phys., 1999, 1, 1479-1486. Havlíček, J.; Tkadlecová, M.; Vyhnánková, M.; Pinkhassik, E.; Stibor, I. NMR Complexation Study of Several Oxyalkylated Calix[4]arene with Lithium, Soudium and Potassium Ions Collect. Czech. Chem. Commun., 1996, 61, 1783. Souček, P.; Karel, I.; Doležalová, J.; Havlíček, J.; Tkadlecová, M.; Volka, K. 1H NMR and IR spectroscopy of aqueous humour of eyes with emulsified silicone oil Vision Research, 1997, 35 Suppl. 1, S190. Tkadlecová, M.; Havlíček, J.; Dohnal, V. Association between halothane and oxygenated solvents by 1H NMR spectroscopy Can. J. Chem., 1995, 73, 1406.