Jméno a příjmení: Kateřina Holadová	Tituly: Ing. Dr.
Rok narození: 1966	Rozsah pracovního vztahu: 1

Přednášky v předmětech:

           Izolační a separační metody

Absolvovaná VŠ: VŠCHT Praha, FPBT

Rok: 1989

Praxe od absolvování VŠ:

Od:

Do:

Interní stáž VŠCHT Praha

1989

1989

Interní aspirantura a doktor. studium VŠCHT Praha

1990

1993

Odborný pracovník VŠCHT Praha

1993

1995

Asistent VŠCHT Praha

1995

1997

Odborný asistent VŠCHT Praha

1998

Nejdůležitější publikace a další tvůrčí činnost za posledních pět let:

1. Application of supercritical fluid extraction in multi–residue pesticide analysis of plant matrice. Eur. Food Res. Technol. 216, 68-74 (2003) (Podíl 30%)
2. Application of SFE in Multiresidue Pesticide Analysis of Plant Matrices Eur.Food Res. Technol., 216, 68-74, (2003) (Podíl: 30 %)

3. Development of a SPME method for the determination of PAEs in water Anal. Chim. Acta, 457, 2, 211-223 (2002) (Podíl: 50 %)

4. Determination of trichothecenes in cereals J. Chromatogr. A, 830, 219-225, (1999) (Podíl: 30 %)

5. Comparison of two clean-up principles for determination of trichothecenes in grain extract J.Chromatogr. A, 829, 259-267, (1998) (Podíl: 20 %)

6. Microwave-assisted solvent extraction - a new method for isolation of PAHs from plants J. Chromatogr. A, 827, 21-29, (1998) (Podíl: 10 %)

7. Matrix-Induced Effects: A Critical Point in the Gas Chromatographic Analysis of Pesticide Residues J. Chromatogr. A, 800, 283-295, (1998) (Podíl: 10 %)

8. Stability of Pesticicdes in Plant Extracts Used as Calibrants in the GC Analysis of Residues J.Chromatogr. A, 800, 297-304, (1998) (Podíl: 10 %)

9. Ftaláty - kapitola Chemie potravin 3, 301-305, Ossis Tábor, (1999), ISBN 80-902391-5-3 (Podíl: %)

• J.Environ.Anal.Chem., 59, 43 (1995) Vývoj a srovnání metod pro stanovení ftalátů ve vodě a rostlinných matricích. Srovnání technik: extrakce kapalinou, mikroextrakce kapalinou a superkritická fluidní extrakce.

• Anal.Chim.Acta, 457, 2, 211-223 (2002) Využití SPME techniky pro stanovení ftalátů ve vodných vzorcích. Vývoj metody, optimalizace prametrů ovlivňujících sorpci a desorpci analytů. Srovnání optimalizované metody s mikroextrakcí rozpouštědlem.