2026-110-27
Vedoucí práce: dr. Petra Ménová
Konzultant: dr. Petr Cígler
Nanočástice modifikované amfifilními ligandy terminovanými sulfonovými nebo sulfátovými skupinami byly demonstrovány jako účinné virucidní struktury pro některé typy virových kapsid. Mechanismus účinku spočívá v kooperativní interakci záporně nabitých skupin s epitopy kapsid. Dosud však není dostatečně prozkoumán strukturní vztah mezi typem připojení sulfoskupin, hydrofobicitou systému a dalšími parametry. Cílem práce je syntéza malé knihovny biokonjugovatelných ligandů použitelných pro přípravu virucidních nanočástic.
Student se bude zabývat syntézou a purifikací heterobifunkčních ligandů terminovaných různými druhy skupin obsahujících síru. Bude se jednat o alifatické řetezce zakončené konjugovatelnou skupinou, nejčastěji azidem použitelným pro click chemii.
Místo řešení: Ústav organické chemie (110)