2026-110-4
Vedoucí práce: prof. Michal Kohout
Konzultant: Ing. Marie Kloubcová
Jednou z mála prozkoumaných reakcí enolforem 1,3-diketonů s α,β-nenasycených kyselinami je jejich nukleofilem katalyzovaná cyklizace za vzniku derivátů hexahydrokumarinu. V závislosti na struktuře výchozí kyseliny poskytuje cyklizace širokou škálu produktů, a to včetně látek chirálních. V této práci bude připravena a následně cyklizována série esterů s cílem prověřit předpokládaný mechanismus reakce. Budou optimalizovány podmínky cyklizační reakce tak, aby bylo dosaženo vysoké konverze. Získané produkty budou charakterizovány spektroskopickými metodami a v případě látek chirálních bude vyvinuta metoda jejich chirální separace.
Práce bude zahrnovat přípravu esterů enolforem vybraných diketonů s α,β-nenasycených kyselinami, jejich cyklizaci, charakterizaci připravených sloučenin a jejich chirální separaci.
Místo řešení: Ústav organické chemie (110)