2027-110-3

Alloxaziny substituované dimethoxy skupinami jako potenciální aniontové fotokatalyzátory

Vedoucí práce: Mgr. Roman Holakovský, Ph.D

Konzultant: Ing. Ekaterina Zubova

Podstata a cíl práce

Syntéza léčiv vyžaduje šetrné, ale účinné a selektivní transformace funkčních skupin (např. syntéza prazolů). Jednou z takových přeměn je oxidace sulfidů na sulfoxidy bez vzniku sulfonů. K této reakci je možné využít fotochemicky katalyzovanou oxidaci deriváty riboflavinu. Cílem této práce je návrh a studium využití nových fotokatalyzátorů - alloxazinových aniontů substituovaných dimethoxyskupinami na různých místech alloxazinového skeletu.

Náplň činnosti studenta

Student v rámci práce samostatně navrhne a poté v preparativním měřítku provede syntézu několika regioizomerů dimethoxyalloxazinu. Připravené alloxaziny charakterizuje obvyklými analytickými metodami, včetně charakterizace jejich acidobázického chování a změny fotofyzikálních vlastností při deprotonaci. Poté tyto připravné alloxaziny využije jako fotokatalyzátory vybraných oxidací s ohledem na budoucí využití při syntéze léčiv.

Doplňující informace

Místo řešení: Ústav organické chemie (110)

Téma je možné zvolit pro následující specializace