Diastereoselektivní adice organokovových činidel na prochirální karbonylovou skupinu

Autor:             Jiří Rybáček

Ročník:           5.

Ústav:             organické chemie

Školitel:          Doc. Ing. Stanislav Böhm, CSc.

Byly studovány stereochemické aspekty adice organolithných a organohořečnatých činidel s odlišnou velikostí alkylové skupiny na prochirální karbonylovou skupinu axiálně chirálního (Z)-1,3-difenyl-3-(2-fenylimidazo-[1,2-a]pyridin-3-yl)prop-2-en-1-onu. Byla sledována diastereoselektivita reakce vycházející z racemického ketonu. Rovněž byly činěny pokusy o rezoluci obou diastereoizomerních alkoholů a jejich charakterizaci.