Příprava a reakce substituovaných pentamethiniových solí
Autor: Markéta Skalická
Ročník: 5.
Ústav: organické chemie
Školitel: Doc. Ing. Stanislav Böhm, CSc.
Při přípravě pentamethiniových solí jsem vycházela z pyryliových solí substituovaných v polohách 2 a 6 nebo 2,4 a 6 aromatickými substituenty (fenyl, bifenylyl, naftyl). Reakcí se třemi ekvivalenty N,N-dialkyltrimethylsilylaminů R2NSi(CH3)3, kde R = CH3 -, CH3CH2 -, - (CH2)4 -, - (CH2)2 –O– (CH2)2 -, jsem připravila odpovídající pentamethiniové soli. Reakce poskytuje dobré preparativní výtěžky téměř ve všech případech. Dále jsem se zabývala reaktivitou vybraných derivátů (N,N-bis(dimethylamino)-1,3,5-trifenylpentamethinium-perchlorátu a N,N-bis(dimethylamino)-1,5-difenylpentamethinium-perchlorátu), za účelem syntézy látek, které by mohly mít zajímavé fyzikálně-chemické vlastnosti. Reakcí s N-bromsukcinimidem a N-chlorsukcinimidem jsem připravila pentamethiniové soli substituované halogeny, které se dají použít např. k syntéze derivátů pyridinu.